Tıbbi filmler polietilen, polipropilen, polivinil klorür, politetrafloroetilen, poliüretan vb. gibi yüksek kaliteli, düşük toksik ve hatta toksik olmayan tıbbi sınıf hammaddeler kullanın. Bu malzemelerin insan vücuduna zararsız olduklarından emin olmak için biyouyumluluk testlerinden geçmeleri gerekir. . Üretim teknolojisi açısından, tıbbi filmlerin üretimi genellikle çok katmanlı ko-ekstrüzyon, hassas gerdirme ve bariyer özelliklerini, gücünü, şeffaflığını ve diğer özelliklerini geliştirmek için özel kaplamalar gibi ileri teknolojileri içerir.
Sıradan ambalaj filmleri, polietilen, polipropilen, polyester, polivinil klorür vb. dahil olmak üzere daha geniş bir malzeme yelpazesinde mevcuttur. Bu malzemeler nispeten düşük maliyetlidir ancak tıbbi sınıf güvenlik standartlarını tam olarak karşılamazlar. Üretim süreci nispeten basittir ve esas olarak üretim verimliliğini artırmaya ve maliyetleri düşürmeye odaklanır.
Üretim ortamının temiz bir odada gerçekleştirilmesi gerekiyor ve üretim süreci sırasında sterilliğin sağlanması için havadaki toz parçacıkları ve mikroorganizmaların yanı sıra sıcaklık ve nem koşulları da sıkı bir şekilde kontrol ediliyor. Aynı zamanda, ürünlerin ISO 11607, EN 868, ASTM ve FDA ve CE gibi sertifika gereklilikleri. Üretim ortamı gereksinimleri nispeten düşüktür ve mutlaka temiz bir odaya ihtiyaç duyulmaz, ancak sıradan ambalajın temel gereksinimlerini karşılamak için görünüm denetimi, boyut ölçümü, çekme mukavemeti testi vb. gibi belirli kalite kontrol önlemleri de olacaktır.
Temel su geçirmezlik, nem geçirmezlik ve yırtılmazlık özelliklerine ek olarak, mükemmel bariyer özelliklerinin yanı sıra iyi sızdırmazlık, şeffaflık ve sterilizasyon direncine de sahip olması gerekir. Farmasötik ambalajlarda (blister ambalaj, sıvı şişe ambalajı gibi), tıbbi cihaz ambalajında (cerrahi alet paketleri, kateter ambalajı gibi), ilaç dağıtım sistemlerinde (yamalar, transdermal ilaç dağıtım sistemleri gibi) vb. tıbbi ürünlerin güvenliği cinsiyet ve etkililik. Esas olarak ürün koruma, teşhir, taşıma ve depolama ihtiyaçlarını karşılar ve temel su geçirmezlik ve nem geçirmezlik, baskıya uyum sağlama, yırtılma mukavemeti vb. gibi nispeten düşük performans gereksinimlerine sahiptir. Gıda ambalajında, günlük ihtiyaç ambalajlarında yaygın olarak kullanılır. , endüstriyel ürün ambalajı vb.
Sıkı düzenleyici denetime tabidir ve Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz Direktifi (MDR), ABD FDA'nın Tıbbi Cihazlar ve Radyolojik Sağlık Merkezi (CDRH) düzenlemeleri vb. gibi çeşitli ülke ve bölgelerin tıbbi cihaz düzenleme gereksinimlerine uymalıdır. Aynı zamanda çevre bilincinin artmasıyla birlikte tıbbi filmlerin geri dönüşümü ve biyolojik olarak parçalanabilirliği de önemli konular haline geldi. Tıbbi filmlerle karşılaştırıldığında belirli çevresel düzenlemelere uyulması gerekmesine rağmen, düzenleme gereklilikleri daha gevşek olabilir. Küresel çevre koruma trendlerinin gelişmesiyle birlikte sıradan ambalaj filmleri, çevre üzerindeki olumsuz etkiyi azaltmak için giderek geri dönüştürülebilir ve parçalanabilir hale geliyor.
Kullanırken kontaminasyonu önlemek için aseptik çalışmaya özellikle dikkat edilmelidir. Tıbbi atıkların çevreye ve insan vücuduna ikincil zarar vermesini önlemek için kullandıktan sonra tıbbi atık imha yönetmeliklerine uygun şekilde güvenli bir şekilde imha edin. Kullanımı daha esnektir ve sıkı aseptik operasyon gerektirmez. Kullanıldıktan sonra genellikle evsel atık olarak bertaraf ediliyor ancak çevre bilincinin gelişmesiyle tüketicilerin sınıflandırma ve geri dönüşüme teşvik edilmesi sağlanıyor.
